绞股蓝提取物绞股蓝皂甙检测方法—对接保健食品终端企业

绞股蓝提取物目前在辅助降血脂领域相当火爆,因为其功效明显,且性价比超高,在保健食品原料中备受恩宠,但近两年因原料含量和产量锐减,想找到合格的原料做提取挺不易,原料不好成品含量就很难保证,下面给同行伙伴提供一种绞股蓝提取物含量测定 方法,便于大家识别真正靠谱的加固蓝皂甙;

绞股蓝皂甙检测方法-西安品诚生物

绞股蓝提取物含量测定方法;

绞股蓝总皂苷的测定方法:试样经石油醚净化,甲醇溶解提取,显色后,采用紫外分光光度法测定,用外标法定量。

鉴别方法:取本品加甲醇溶解,制成每1ml含10mg的溶液,作为供试品溶摇。另取绞股蓝皂甙-A对照品,加甲醇溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取供试品溶液及对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,展距12cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,在日光下及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点及荧光斑点。

含量测定:对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压2.67KPa以下干燥3小时的绞股蓝皂甙-A对照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml含2mg的溶液。 供试品溶液的制备 精密称取本品50mg,加甲醇溶解,制成每1ml含2mg的溶液。测定法 精密吸取对照品溶液及供试品溶液各100μl,分别置15ml具塞试管中,精密加入新配制的含5%香草醛冰醋酸溶液与高氯酸(2:8)的混合液2ml,摇匀,密塞,置60℃水浴中加热15分钟,取出,立即放入冰水中冷却2分钟,精密加入冰醋酸10ml,摇匀,以试剂作空白,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)试验,在555±5nm波长处测定吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含绞股蓝总甙以绞股蓝皂甙-A(C53H90O21)计,应为标示量的98.0%。

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