灵芝提取物

灵芝提取物厂家

灵芝提取物也称赤芝提取物,标志性成分为灵芝粗多糖或灵芝三帖化合物,灵芝提取物由于提取物来源和提取工艺的差别,质量有很大不同。从提取来源上讲,用带孢子粉的椴木赤芝子实体为来源提取出来的灵芝精粉质量最好;从提取工艺上讲,用乙醇提取的成本要比水提的高,质量也更好。

灵芝提取物主要用于提高免疫力类保健食品原料,功效体现为补气安神,止咳平喘。用于心神不宁,失眠心悸,肺虚咳喘,虚劳短气,不思饮食等。灵芝多糖类化合物是灵芝提取物所含重要活性成分灵芝多糖可抑制肿瘤细胞的无限、快速分裂能力,目前,灵芝多糖在国际上已被用于对抗肿瘤的药物之一。

常规规格:多糖30%、三帖2%

提取来源:赤灵芝子实体乙醇提取物

检测方法:UV

包装方式:纸板桶 / 铝箔袋

灵芝提取物产品规格

产品名称:灵芝提取物;
产品来源:源自椴木赤芝干燥子实体乙醇或水提取物;
常规规格:灵芝多糖30%;灵芝多糖30%且灵芝三帖2%;
包装方式:1-5KG用铝箔袋封装;10或25KG用纸板桶封装;
咨询订购:手机/微信18691808182;029-89198270;

常规工艺:用带孢子粉的椴木赤芝子实体,全年采收,除去杂质,剪除附有朽木下端菌柄,在40~50℃烘干,投罐后加10倍量65度乙醇,升温回流提取三次,通常温度控制在70–80℃之间,提取时间计时为3小时,2小时,1小时,过滤提取液,归并三次滤液后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20(室温)的浸膏,喷雾干燥,粉碎为80目粉末,包装检测后入库,即得灵芝提取物成品;

产品优势:我公司专做植物提取物的研发与生产,

灵芝提取物精粉

图为:灵芝提取物 灵芝三帖2%精粉

灵芝提取物原料

图为:灵芝提取物原料

灵芝提取物理化指标

项目                            指标
干燥失重                   ≤ 5.00  %
炽灼残渣                   ≤ 5.00  %
铅                             ≤ 0.5(以Pb计,mg/kg)
镉                             ≤ 0.3(以Cd计,mg/kg)
砷                             ≤ 0.3(以As计,mg/kg)
汞                             ≤ 0.2(以Hg计,mg/kg)
菌落总数                  ≤ 1000(cfu/g)
大肠菌群                  ≤ 40(MPN/100g)
霉菌                         ≤ 25(cfu/g)
酵母菌                      ≤ 25(cfu/g)

灵芝提取物 多糖30%

图为:灵芝提取物 灵芝多糖30%精粉

灵芝提取物中粗多糖含量测定方法

1.试剂中国药品
(1)Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U.S.A。
(2)正丁醇 分析纯。
(3)乙醇 分析纯。
(4)中性氧化铝 层析用,100-200目。
(5)人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所。
(6)高氯酸 分析纯。
(7)冰乙酸 分析纯。
(8)香草醛溶液 取5g香草醛,加冰乙酸溶解定容至100mL。
(9)人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,既每毫升含人参皂甙Re2.0mg。

2.仪器 (1)比色计(2)层色柱

3.试验步骤
(1)试样处理固体试样:称取1.000g左右的试样(根据试样含人参量定),至于100mL容量瓶中,加少量水,超声30min,再用水定容至100mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0mL进行柱层析。液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0mL试样放水浴挥干,用水浴溶解残渣,用此液进行柱层析。 非乙醇类的液体试样:吸取1.0mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。
(2)柱层析:用10mL注射器作层析管,内装3cmAmberlite-XAD-2大孔树脂,上加1cm中性氧化铝。先用25mL70%乙醇洗柱,弃去洗脱液,再用25mL水洗柱,弃去洗脱液,精确加入1.0mL已处理好的试样溶液(试验步骤中试样处理),用25mL水洗柱,弃去洗脱液,用25mL70%乙醇洗脱人参皂甙,收集洗脱液于蒸发皿中,置于60℃水浴挥干。以此作显色用。
(3)显色:在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5%香草醛冰乙酸溶液,转动蒸发皿,使残渣都溶解,在加0.8mL高氯酸,混匀后移入5mL带塞刻度离心管中,60℃水浴上加热10min,取出,冰浴冷却后,准确加入冰乙酸5.0mL,摇匀后,以1cm比色池于560cm波长处与标准管一起进行比色测定。
(4)标准管:吸取人参皂甙Re标准溶液(2.0mg/mL)100µL放蒸发皿中,放在水浴挥干(低于60℃),或热风吹干(勿使过热),以下操作从“试验步骤中柱层析„”起,与试样相同。测定吸光度值。

4.计算:粗多糖计算公式

粗多糖计算公式

式中:

X:试样中总皂甙量(以人参皂甙Re计),g/100g;
A1:被测液的吸光度值,
A2:标准液的吸光度值,
C:标准管人参皂甙Re的量,
V:试样稀释体积,
M:试样质量,g。
计算结果保留二位有效数字。

灵芝提取物中三萜含量测定方法

对照品溶液的制备:
取齐墩果酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得;

标准曲线的制备:
精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml,分别置15ml具塞试管中,挥干,放冷,精密加入新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密称取香草醛0.5g,加冰醋酸使溶解成10ml,即得)0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀,在70℃水浴中加热15分钟,立即置冰浴中冷却5分钟,取出,精密加入乙酸乙酯4ml,摇匀,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在546nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

供试品溶液的制备:
取本品粉末约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加乙醇50ml,超声处理(功率140W,频率42kHz)45分钟,滤过,滤液置100ml量瓶中,用适量乙醇,分次洗涤滤器和滤渣,洗液并人同一量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,即得。

含量测定法:
精密量取供试品溶液0.2ml,置15ml具塞试管中,照标准曲线制备项下的方法,自“挥干”起,同法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中齐墩果酸的含量,计算,即得。