蒲公英提取物

蒲公英提取物厂家

蒲公英提取物标志性成分为蒲公英黄酮,也叫黄花地丁、婆婆丁、华花郎提取物,为菊科植物蒲公英碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草或根乙醇提取物。常规有用全草提取的,如果想要更高含量或者更强活性,可用纯根提取,西安品诚生物科技有限公司专注于蒲公英黄酮的研发与生产,产品主要供应于保健食品生产企业或出口欧洲多个国家;

常规规格:蒲公英黄酮4%、7%

提取来源:干燥蒲公英全草或全根

检测方法:UV

包装方式:纸板桶 / 铝箔袋

蒲公英提取物产品规格:

进入阿里巴巴购买页面

产品名称:蒲公英提取物;
产品来源:源自菊科植物蒲公英碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草或全根乙醇提取物;
常规规格:蒲公英黄酮5%(全根醇提,不检出叶绿素);蒲公英黄酮5%(全草醇提);
包装方式:1-5KG用铝箔袋封装;10或25KG用纸板桶封装;
咨询订购:手机/微信18691808182;029-89198270;

常规工艺:选用菊科植物蒲公英的干燥全草或全根。春至秋季花初开时采挖,除去杂质,晒干。整理后投罐,加12倍药材量提取液,升温回流提取三次,通常温度控制在70–85℃之间,提取时间计时为2小时,2小时,1小时,过滤提取液,归并三次滤液后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20(室温)的浸膏,喷雾干燥,粉碎为80目粉末,包装检测后入库,即得蒲公英提取物成品;

产品特色:蒲公英黄酮5%用全根醇提,不检出叶绿素,薄层斑点清晰,含量稳定,质量可靠;低含量蒲公英黄酮5%用全草提取,严格控制成本,价格低,薄层斑点清晰;

蒲公英提取物精粉

图为:蒲公英提取物-蒲公英黄酮

蒲公英提取物原料

图为:蒲公英提取物全草原料

图为:蒲公英提取物 纯根原料

图为:蒲公英提取物 纯根原料

蒲公英提取物理化指标

项目                            指标
干燥失重                   ≤ 5.00  %
炽灼残渣                   ≤ 5.00  %
铅                               ≤ 0.5(以Pb计,mg/kg)
镉                               ≤ 0.3(以Cd计,mg/kg)
砷                               ≤ 0.3(以As计,mg/kg)
汞                               ≤ 0.2(以Hg计,mg/kg)
菌落总数                   ≤ 1000(cfu/g)
大肠菌群                   ≤ 40(MPN/100g)
霉菌                           ≤ 25(cfu/g)
酵母菌                       ≤ 25(cfu/g)

蒲公英提取物中蒲公英总黄酮的测定 (保健食品检测方法)

A.1 试剂
A.1.1 聚酰胺粉
A.1.2 芦丁标准溶液:称取5.0g芦丁,加甲醇溶解并定容至100mL,即得50μg/mL。
A.1.3 乙醇 分析纯。
A.1.4 甲醇 分析纯。

A.2 分析步骤
A.2.1 试样处理:称取一定量的试样,加乙醇定容至25mL,摇匀后,超声提取20min,放 置,吸取上清液1.0mL,于蒸发皿中,加1g聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用20mL苯洗,苯液弃去,然后用甲醇洗脱黄酮,定容至25mL。此液于波长360nm测定吸收值。同时以芦丁为标准品,测定标准曲线,求回归方程,计算试样中的总黄酮含量。
A.2.2 芦丁标准曲线:吸取芦丁标准溶液:0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于10mL比色管中,加甲醛至刻度,摇匀,于波长360nm比色。求回归方程,计算试样中总黄酮含量。

A.3 计算和结果表示:

蒲公英黄酮测定公式

总黄酮测定公式

式中:

X:试样中总黄酮的含量,mg/100g;
A:由标准曲线算得被测液中总黄酮量,μg
M:试样质量,g
V1:测定用试样体积,mL
V2:试样定容总体积,mL 计算结果保留二位有效数字。

蒲公英提取物中蒲公英总黄酮的测定 (药典2015版检测方法)

色谱条件与系统适用性试验:
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0,即得)(23:77)为流动相;检测波长为323nm;柱温40℃。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备:
取咖啡酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备:
取本品约1g,精密称定,置50ml具塞锥形瓶中,精密加5%甲酸的甲醇溶液10ml,密塞,摇匀,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用5%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,置棕色量瓶中,即得。

测定法:
分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定,按外标法计算咖啡酸即得。