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葛根提取物厂家

我们常说的葛根提取物指的是柴葛根提取物,也便是野葛根提取物。目前药理研究证明:葛根素和葛根总黄酮是葛根提取物的标志性成分;葛根是一味汗青久长的经典药物,药典中要求柴葛中含葛根素不少于2.4%,粉制葛根中葛根素含量不得少于0.30%; 在成分含量方面,柴葛根明显优于粉葛根。也正是由于这个缘故原由,柴葛根被列为提取物原料首选。

西安品诚生物科技有限公司专业致力于柴葛根的提取与研究,从柴葛根中分散出葛根黄酮、葛根素、大豆黄碱素、大豆黄甙、葛根黄碱素等异黄酮类化合物。让葛根更好的造福于人类健康。

生产工艺    检测方法   葛根99对照品

常规规格:葛根总黄酮 40% UV ;葛根素 30%-99.8% ;HPLC

提取来源:豆科植物野葛根的干燥根

检测方法:HPLC/UV

包装方式:纸板桶 / 铝箔袋

葛根提取物产品规格

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产品名称:葛根提取物;
常规规格:葛根总黄酮 40% UV ;葛根素15%-99%、99.5%、99.6%、99.8% HPLC ;大豆甙元90% HPLC ;
提取来源:豆科植物野葛根的干燥根,习称野葛。秋、冬二季采挖,趁鲜切成厚片或小块后乙醇提取;
包装方式:1-5kg用铝箔袋封装,10或25kg用纸板桶封装;
订购电话:186 9180 8182 / 029 – 8919 8270;

常规工艺:干燥柴葛根切片添加10倍醇升温回流提取3次,依次3小时、2小时、2小时;过滤合并三次提取液,浓缩得总黄酮;再用大孔树脂富集萃取精制,得葛根素;

图为:葛根黄酮 葛根提取物

图为:葛根提取物-葛根素99.5%

图为:葛根提取物原料

葛根提取物理化指标

项目                            指标
干燥失重                   ≤ 5.00  %
炽灼残渣                   ≤ 5.00  %
铅                               ≤ 0.5(以Pb计,mg/kg)
镉                               ≤ 0.3(以Cd计,mg/kg)
砷                               ≤ 0.3(以As计,mg/kg)
汞                               ≤ 0.2(以Hg计,mg/kg)
菌落总数                   ≤ 1000(cfu/g)
大肠菌群                   ≤ 40(MPN/100g)
霉菌                           ≤ 25(cfu/g)
酵母菌                       ≤ 25(cfu/g)

葛根提取物葛根素含量测定

照高效液相色谱法(通则 0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1%枸橼酸溶液-甲醇(75:25)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算不低于5000,葛根素峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

测定法 取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取葛根素对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

有关物质检测

取本品,加溶剂[甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25:75)]溶解并定量稀释制成每1ml中约含葛根素0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照溶液。另取葛根素和咖啡因各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含葛根素50μg和咖啡因150μg的混合溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则 0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长为250nm;以0.1%枸橼酸溶液为流动相A,以甲醇为流动相B,按下表进行梯度洗脱。取系统适用性溶液10μl注入液相色谱仪,葛根素峰的保留时间约为14分钟,葛根素峰与咖啡因峰的分离度应大于4.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。

产品鉴别

取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化铁溶液2~3滴,摇匀,再加0.5%铁氰化钾溶液2~3滴,摇匀,显蓝绿色。
取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含l0μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定,在250nm的波长处有最大吸收。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 878图)一致。