大黄提取物厂家

大黄提取物为西安品诚生物核心产品之一,有较稳定供应能力和较优势的产品价格,为提高大黄酚含量也可使用马蹄大黄(药用大黄)为原料,乙醇为溶剂升温提取,中国药典(2015版)规定成品大黄提取物总蒽醌不少于0.8%(以大黄素和大黄酚总量计),产品主要服务于医药保健食品生产企业或出口。

我公司所产大黄提取大黄酚含量大于1%,远远超过药典规定。未来西安品诚生物会用更多精力致力于大黄提取物的研发和生产,用道地的中国药材造福天下苍生。

常规规格:大黄酚0.5%、1%;

提取来源:掌叶大黄、药用大黄或唐古特大黄的干燥根及根茎;

检测方法:HPLC

包装方式:纸板桶 / 铝箔袋

大黄提取物产品规格

>>进入大黄提取物阿里巴巴购买页

产品名称:大黄提取物-大黄酚
产品来源:源自蓼科植物药用大黄的干燥根和根茎;
常规规格:0.5% 1% (HPLC以大黄酚计);
包装方式:1-5KG用铝箔袋封装;整10或25KG用纸板桶封装;
咨询订购:手机/微信18691808182;029-89198270;

生产工艺:大黄提取物选用蓼科植物药用大黄的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖,除去细根,刮去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。原料整理除杂投罐后加12倍量溶剂,升温回流提取三次,通常温度控制在75–85℃之间,提取时间计时为3小时,2小时,1小时,过滤提取液,合并三次滤液后减压浓缩至相对密度为1.10-1.20(室温)的浸膏,喷雾干燥,破碎为80目粉末,包装检测后入库,即得大黄提取物制品;高含量再添加萃取、层析、结晶等工序; 

大黄提取物

大黄提取物

大黄提取物原材

大黄提取物原材

为提高大黄酚和总蒽醌含量,提取时也可使用马蹄大黄(药用大黄)为原料,食用乙醇升温提取;中国药典(2015版)规定成品大黄提取物总蒽醌不少于0.8%(以大黄素和大黄酚总量计),我公司2016年批量所产大黄提取大黄酚含量大于1%,远远超过药典规定。

大黄提取物感官指标;

项目                                                     要求
色泽                                                     为深棕色。
气味                                                     气微味苦,无异味。
性状                                                     干燥均匀的粉末。
杂质                                                     无肉眼可见的外来杂质。

标志性成分;

项目                                                     指标
干燥失重/(%)                                       ≤ 5.0
炽灼残渣/(%)                                       ≤ 5.0
铅/(以Pb计,mg/kg)                        ≤ 0.5
镉/(以Cd计,mg/kg)                        ≤ 0.3
砷/(以As计,mg/kg)                         ≤ 0.3
汞/(以Hg计,mg/kg)                        ≤ 0.2

微生物指标;

菌落总数/(cfu/g)                                   ≤ 1000
大肠菌群/(MPN/100g)                           ≤ 40
霉菌/(cfu/g)                                          ≤ 25
酵母菌/(cfu/g)                                       ≤ 25

大黄提取物含量检测方法(参照中国药典2015版);

照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  取大黄酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含大黄酚5μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品约0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率120W,频率45kHz)5-10分钟,使分散均匀,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液3ml,置圆底烧瓶中,挥去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理(功率120W,频率45kHz)5分钟,再加三氯甲烷10ml,加热回流1小时,冷却,移至分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液用三氯甲烷提取2次,每次10ml。合并三氯甲烷液,以无水硫酸钠1g脱水,三氯甲烷液移入蒸发皿中,置于75°C水浴上挥去三氯甲烷,残渣加甲醇适量使溶剂并移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用微孔膜过滤,续取滤液;

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μ1,注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法分别计算峰面积,即得。

大黄提取物液相图谱

大黄酚标准品图谱

大黄酚标准品图谱

大黄提取物 大黄酚1% 图谱

大黄提取物 大黄酚1% 图谱