黄芪提取物

黄芪提取物厂家

黄芪提取物主要活性成分为黄芪甲苷(黄芪甲甙)、黄芪多糖和毛蕊异黄酮葡萄糖苷,源于豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,水提后纯化浓缩的干燥粉末。药典显示黄芪提取物较强的活性成分已引起全球关注,被引用于更多的保健食品和药品中。

西安品诚生物借助良好的道地原材优势,专注于低含量黄芪提取物的生产,目前常规的黄芪多糖(20-50%)、黄芪甲苷(0.1%-10%)和毛蕊异黄酮葡萄糖苷(0.01%-5%)大规模稳定生产中,与国内和国际多家保健食品终端生产企业取得稳定合作。

常规规格:黄芪甲苷:0.0%-10% ;黄芪多糖:20-50%;毛蕊异黄酮葡萄糖苷(0.01%-5%)

提取来源:干燥黄芪根

检测方法:HPLC ;UV

包装方式:纸板桶 / 铝箔袋

黄芪提取物产品规格

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产品名称:黄芪提取物
产品来源:黄芪的干燥根和根茎;
常规规格:黄芪甲苷:0.0%-10% (HPLC);毛蕊异黄酮葡萄糖苷(0.01%-5%)(HPLC);黄芪多糖:20-50%(UV);
包装方式:1-5KG用铝箔袋封装;整10或25KG用纸板桶封装;
咨询订购:手机/微信18691808182;029-89198270;

生产工艺:黄芪提取物源于豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,春、秋二季采挖,除去须根和根头,晒干;加溶剂80℃提取三次,合并 提取液,过滤,滤液于70℃减压浓缩至相对密度为1.18~ 1.22(50℃)的清膏,喷雾干燥后得黄芪多糖,高含量黄芪甲甙再添加纯化精致等工艺。

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黄芪提取物成品

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黄芪提取物原料

黄芪提取物理化指标

项目                            指标
干燥失重                   ≤ 5.00  %
炽灼残渣                   ≤ 5.00  %
铅                             ≤ 0.5(以Pb计,mg/kg)
镉                             ≤ 0.3(以Cd计,mg/kg)
砷                             ≤ 0.3(以As计,mg/kg)
汞                             ≤ 0.2(以Hg计,mg/kg)
菌落总数                  ≤ 1000(cfu/g)
大肠菌群                  ≤ 40(MPN/100g)
霉菌                         ≤ 25(cfu/g)
酵母菌                     ≤ 25(cfu/g)

黄芪甲苷测定方法  

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备 取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品中粉约4g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4小时,提取液回收溶剂并浓缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每次40ml,合并正丁醇液,用氨试液充分洗涤2次,每次40ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水5ml使溶解,放冷,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm),以水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,用外标两点法对数方程计算,即得。

毛蕊异黄酮葡萄糖苷测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为260nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于3000。

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时间(分钟)  流动相A(%)  流动相B(%)
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0~20                20→40               80→60
20~30              40                       60
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对照品溶液的制备 取毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流4小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

黄芪多糖含量测定方法

1 试剂与试液
1.1 硫酸、无水乙醇、分析纯
1.2 80%苯酚溶液:称取经重蒸馏的苯酚80g于100ml烧杯中,加水溶解后,转至100ml棕色容量瓶中,定容至刻度,置4℃冰箱中避光贮存。
1.3 5%苯酚溶液:吸取 5ml上述苯酚溶液,溶于75ml水中,混匀,现用现配。
1.4 100mg/L 标准葡萄糖溶液:精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖0.1g于1000ml容量瓶中,加水溶解并定容至刻度,置 4℃冰箱中贮存。
2 检验程序
2.1 样品溶液:精密称取0.5g黄芪提取物,置于50ml具塞离心管内,用5ml水浸润样品,缓缓加入20ml无水乙醇,同时使用涡旋振荡器振摇,使混合均匀,置超声提取器中超声提取30min。提取结束后,于 4000r/min离心10min,弃去上清液。不溶物用10ml 80%乙醇溶液洗涤、离心。用水将上述不溶物转移入圆底烧瓶,加入50ml水,装上磨口空气冷凝管,于沸水浴中提取2h,冷却至室温,过滤,将上清液转移至100ml容量瓶中,残渣洗涤2次~3次,洗涤液转至容量瓶中,加水定容。
2.2 标准曲线:精密吸取0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml 标准葡萄糖溶液置20ml具塞试管中,用水补至 1.0ml。向试液中加入1.0ml苯酚溶液,然后快速加入5.0ml硫酸(与液面垂直加入,勿接触试管壁,以便与反应液充分混合),静置10min,使用涡旋振荡器使反应液充分混合,然后将试管置于30℃水浴中反应20min, 490nm测吸光度。以葡萄糖质量浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲点线。
2.3 测定:吸取1.00ml样品溶液溶于25ml容量瓶中,稀释至刻度。吸取1ml稀释溶液于20ml 具塞试管中,按 3.2.2 步骤操作,测定吸光度。
2.4 计算

黄芪多糖计算公式

式中
m1:从标准曲线上查得样品溶液中含糖量,μg;
V1:样品定容体积,ml;
V2:比色测定时所移取样品溶液的体积,ml;
m2:样品质量,g;
0.9:葡萄糖换算成葡聚糖的校正系数。

黄芪原料鉴别

取本品粉末3g,加甲醇20ml,加热回流1小时,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径为10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点;紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。

取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节pH值至5~6,用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

黄芪甲苷10%液相图谱

黄芪甲苷10%液相图谱